钱包颜色与财运事件：3 月17 日，药品专利池(MPP)宣布，与全球35 家企业签署协议，授权生产口服新冠治疗药物奈玛特韦(nirmatrelvir，即PF-07321332)原料药或/和制剂。获得授权的仿制药企业将能够向全球95 个中低收入国家/地区提供Paxlovid 组合疗法，覆盖全球约53%的人口。
点评：中国5 家企业获得授权，关注相关产业链投资机会。MPP 官网显示，获得授权的企业分布在全球12 个国家，其中6 家公司生产原料药，9 家公司生产药品，其余20 家可同时生产原料药和药品。中国有API 制剂一体化龙头、复星医药、普洛药业、九洲药业、迪赛诺等5 家药企获得授权，其中仅生产原料药，其余4 家可同时生产原料药和制剂。MPP 的评审标准包括企业生产资质、生产能力和供应链管理能力、研发和国际注册能力、授权地区的分销能力等几个方面，在此次授权之前，从2014 年开始，相继有迪赛诺、贝克、朗华、龙泽、、博瑞医药等多家中国药企获得授权，反映了国内药企在资质、研发生产、国际注册等方面的能力持续得到国际认可。
一方面，API+制剂或可达700 亿元市场增量，关注获得授权企业以及有能力有资质生产相关中间体、工艺先进的企业的业绩增量。预计Paxlovid 在2022 年的产能会达到1.2 亿个疗程，2022 年销售额预计为220 亿美元。Paxlovid是由300mg(两片150mg 片剂)的 nirmatrelvir 和一片100mg 的利托那韦片组成的复方制剂，每日给药2 次，持续5天，假设不考虑API 到药品制剂的损耗，则1.2 亿个疗程至少对应360 吨 nirmatrelvir 的API 需求量。考虑到95 个中低收入国家覆盖全球约53%的人口，并且由于疾病管控、医疗条件等的差异带来的发病率差异，我们预计95 个中低收入国家带来的nirmatrelvir API 增量有望达到400 吨左右，假设价格为4000 万元/吨，则对应160 亿元API 的市场增量。假设API 在制剂中的价值量占比为30%，则对应制剂市场或可达530 亿元，API+制剂合计约700 亿元左右市场规模。
另一方面，关注技术实力雄厚、合规生产能力强、有能力承接产能缺口带来的外溢订单的企业。预计2022 年全球大约有2.5 亿人需要抗病毒药物，则至少有1.3 亿左右疗程缺口。具有合规生产能力的企业将有可能受益产能缺口带来的外溢订单。
新冠特效药主线有望贯穿全年，看好三大产业链方向。考虑疫情的持续反复、药物研发进度的推进以及后续国门放开的需求，我们认为新冠特效药有望成为贯穿全年的投资主线)海外原研药CDMO:辉瑞Paxlovid 已在美国、欧洲、日本、、中国等国家或地区获批EUA，日本盐野义S-217622 已在本国提交上市申请，看好相关CDMO 及产业链各环节的优势企业。2)仿制药API 授权：默沙东Molnupiravir、辉瑞Paxlovid 均已授权MPP，我们认为研发与成本控制能力强、速度快的龙头企业有望享受红利。3)国产特效药自主研发及CDMO:目前国产特效药多款治疗药物处于临床阶段，其中真实生物、君实生物领先。真实生物阿兹夫定初步分析数据良好，正在巴西等国开展III 期临床研究；的VV116 已获得乌兹别克斯坦的EUA，I 期数据良好，国际多中心III 期临床完成首例患者入组及给药。看好药物研发相关企业及具有成本、产能、稳定供应优势的CDMO 产业链企业。
投资：重点关注进度靠前的国内研发创新企业、海外大药企创新药CDMO 产业链以及仿制药产业链，如、药明康德、凯莱英、博腾股份、API 制剂一体化龙头、、、股份、奥翔药业、司太立、奥锐特、同和药业、美诺华等。
风险提示事件：政策变动风险；订单波动风险；质量与环保风险；降价风险；汇率波动风险；市场规模测算基于一定假设，存在假设条件不及预期导致测算结果不准确的风险；研究报告信息更新不及时风险。